De l'Orme à Lieue

De l'Orme à Lieue Cocker Spaniel Anglais

Cocker Spaniel Anglais

Umea de l'Orme à Lieue

femelle Cocker Spaniel Anglais née le 06/12/2023

Umea de l'Orme à Lieue

  • Indemne dysplasie de la hanche

    Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

  • PRCD-1.1

    Indemne atrophie retinienne progressive - prcd

    Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

  • FN-1.1

    Indemne nephropatie familiale genetique

    Homozygote non muté pour le gène COL4A4. Le chien est indemne de la maladie Néphropathie Familiale déterminée par la mutation c.115A>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

  • Maladies sous surveillance

    EIC-1.1

    Indemne collapsus induit par l'exercice

    Homozygote non muté pour le gène DNM1. Le chien est indemne de la maladie Collapsus Induit Par L'Exercice déterminée par la mutation c.767G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

  • DM1A-1.1

    Indemne myelopathie degenerative type a

    Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

  • PFK-1.1

    Indemne deficit en phosphofructokinase

    Homozygote non muté pour le gène PFKM. Le chien est indemne de la maladie Déficit En Phosphofructokinase déterminée par la mutation c.2228G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

  • Autres résultats génétiques (traits morphologiques)

    PL-1-l/l

    Homozygote mute variant 1 - poil long

    Homozygote muté pour la mutation c.284G>T du gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long, il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Le variant 1 (mutation c.284G>T) est le variant le plus répandu et concerne la plupart des races.

  • LocC-C/C

    Homozygote poil lisse

    Homozygote pour le caractère poil lisse. L'animal a un poil lisse (non bouclé) d'après ce gène. Il transmet systématiquement ce caractère (allèle C) à sa descendance.

  • LocB-B/B

    Homozygote eumelanine noire

    Homozygote eumélanine noire - Le pigment foncé (eumélanine) produit par ce chien est de couleur noir. L'animal transmet systématiquement ce caractère à sa descendance. Remarque : ce gène détermine uniquement la couleur de l'eumélanine, mais n'influe pas sur le patron de la robe.

  • PL-l/l

    Homozygote poil long

    Homozygote muté pour le gène FGF5. Le chien présente vraisemblablement un poil long. Il n'est pas porteur de l'allèle "poil court", il transmet l'allèle "poil long" à tous ses descendants. Selon les races, il peut exister plusieurs variants responsables du caractère "poil long".

  • LocS-S/S

    Non porteur de l'allele de panachure moyenne

    Chien ne possédant pas l'allèle de panachure responsable de la panachure moyenne. L'animal n'est pas porteur du caractère « panachure moyenne », il ne transmet pas ce caractère à sa descendance.

  • LocE-E/e

    Heterozygote extension eumelanine

    Hétérozygote pour le caractère extension - chien produisant des pigments foncés (eumélanines). L'animal peut transmettre ce caractère (allèle E) en moyenne à la moitié de sa descendance, de même pour le caractère extension muté (e).

  • LocK-Kb/ky_kbr/n

    Heterozygote robe unie eumelanique ou bringeures

    Si la robe de base est de couleur noir (ou marron), alors le chien est hétérozygote pour l'allèle Kb "noir dominant" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants. Si la robe est bringée, alors le chien est hétérozygote pour l'allèle kbr "bringeures" et transmet ce caractère à environ la moitié de ses descendants ; il ne transmet jamais l'allèle codant pour le "noir dominant".

  • LocA-at/at

    Homozygote marques feu/à manteau

    Homozygote marques feu / à manteau - le chien est marqué de feu ou à manteau. L'animal transmet systématiquement ce caractère (allèle at) à sa descendance. Remarque : ce gène ne s'exprime pas si le chien est par ailleurs porteur du caractère dominant noir (Kb/-) ou s'il exprime le caractère extension muté (e/e).

Informations sur Umea de l'Orme à Lieue

Sexe Femelle
Puce 250269610941615
Inscrit au LOF ? LOF
N° origine 324105

Les parents

CH. Corralet Quovadis ii

Père

CH. Corralet Quovadis ii
Ottaly de l'Orme à Lieue

Mère

Ottaly de l'Orme à Lieue
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Les résultats de Umea de l'Orme à Lieue

2025 2024

1ère Exc- CAC

08 / 06 / 2025 - Championnat de Franxe

Ville: Dijon - CACIB - Juge : MME CORNET GOUGON DOMINIQUE

1ere excellent CACS CACIB Meilleur de sexe opposé

07 / 06 / 2025 - Speciale Championnat de France

Ville: Dijon - CACIB - Juge : M. CUCCILLATO ALBERTO

2ème excellent

16 / 03 / 2025 - CACIB Montlucon

Ville: Montlucon - CACIB - Juge : M Citerne

1ère cexcellent RCACS

15 / 03 / 2025 - Nationale D'élevage

Ville: Montlucon - NE - Juge : Mme CECCARELLI Maria

4 ème en Junior Bitch

Umea de l'Orme à Lieue - 4 ème en Junior Bitch

07 / 03 / 2025 - Cruft

Ville: Angleterre - Cruft - Juge : Sur Shinkfield

1ère excellent

12 / 01 / 2025 - Paris Dog Show

Ville: Paris - CACIB - Juge : Boris Chapiro